Es un método para identificar anticuerpos, o células sintetizadoras de anticuerpos, en una preparación de tejido. Se aplica a la preparación una solución que contiene un antígeno específico. Si los anticuerpos al antígeno existen en el tejido se unirán al antígeno. El antígeno no ligado se elimina mediante lavado, y después se añade un anticuerpo marcado con fluorocromo específico del antígeno. El resultado es un complejo de antígeno intercalado entre anticuerpos que puede ser detectado en microscopia de fluorescencia.