Es un trastorno genético poco común que afecta las glándulas endocrinas y causa tumores en las glándulas tiroidea, paratiroideas y suprarrenales. Las glándulas endocrinas afectadas a veces producen concentraciones altas de hormonas que causan otros problemas médicos, como presión arterial alta y cálculos renales. El síndrome de NEM2 obedece a una mutación (cambio) en un gen que se llama RET y se divide en tres subtipos (NEM2A, NEM2B y CMTF). Las personas con cualquier subtipo de síndrome de NEM2 tienen más riesgo de presentar cáncer de tiroides medular, feocromocitoma y cáncer de glándula paratiroidea: también se llama adenomatosis endocrina múltiple de tipo 2, NEM2 y síndrome de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2.