Se aplica al gigantismo hipofisario, una enfermedad endocrina poco frecuente caracterizada por una talla inusualmente alta (con una velocidad de crecimiento rápida) que ocurre antes del cierre de los cartílagos de crecimiento epifisarias debido a un exceso de hormona de crecimiento (GH) causado por un tumor hipofisario secretor de GH o por una hiperplasia hipofisaria. Otros hallazgos adicionales asociados pueden incluir retraso puberal, problemas visuales, cefalea, exceso de apetito, hiperhidrosis y metrorragia, así como otras manifestaciones variables características de la acromegalia, tales como prognatismo, rasgos faciales toscos y manos/pies grandes en adolescentes.