El tipo de leucemia mieloide aguda en la que por lo menos 20 % de la sangre o la médula ósea del paciente son mieloblastos (glóbulos blancos inmaduros) y el paciente presenta una de las siguientes afecciones: 1) sufrió antes de un síndrome mielodisplásico (SMD) o una neoplasia mielodisplásica o mieloproliferativa (SMD o NMP); 2) las células con cambios en ciertos cromosomas son similares a las células de los SMD), o 3) por lo menos 50 % de las células (como mínimo de dos tipos de células sanguíneas) tienen anomalías. La LMA-CRM se suele presentar en adultos mayores y tiene un pronóstico precario: también se llama leucemia mieloide aguda con cambios relacionados con mielodisplasia.
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