Es un tipo anormal de hemoglobina en el que la cadena no-alfa presenta una porción de cadena gamma en el extremo N terminal y una porción de cadena beta en el extremo C terminal, dando lugar a una beta-talasemia.
Es un tipo anormal de hemoglobina en el que la cadena no-alfa presenta una porción de cadena gamma en el extremo N terminal y una porción de cadena beta en el extremo C terminal, dando lugar a una beta-talasemia.
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