Se aplica a cualquiera de varias hemoglobinas anormales que presentan una sustitución de un aminoácido en la cadena alfa; la más común es la hemoglobina G Filadelfia, que causa la alfa-talasemia.
Se aplica a cualquiera de varias hemoglobinas anormales que presentan una sustitución de un aminoácido en la cadena alfa; la más común es la hemoglobina G Filadelfia, que causa la alfa-talasemia.
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