Es un síndrome ligado al cromosoma X que comienza en la infancia, y se caracteriza por distrofia ungueal, hiperpigmentación reticular cutánea, leucoqueratosis mucosa y pancitopenia similar a la del síndrome de Fanconi.
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Es un síndrome ligado al cromosoma X que comienza en la infancia, y se caracteriza por distrofia ungueal, hiperpigmentación reticular cutánea, leucoqueratosis mucosa y pancitopenia similar a la del síndrome de Fanconi.
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