Se aplica a la enfermedad compleja de origen incierto causada por una alteración del metabolismo del ácido úrico producido en el organismo por la ruptura de proteínas, y como resultado de unaLeer más…

El trastorno sanguíneo de origen genético que se caracteriza por anemia hemolítica crónica moderada asociada a la presencia de hemoglobina C.

Es una forma leve de anemia a causa de una alteración genética de la molécula de hemoglobina.

Se define como la alfa-talasemia en individuos heterocigotos para hemoglobina H, se caracteriza por una anemia hemolítica crónica asociada con esplenomegalia; la hipocromía de los eritrocitos, anisocitosis y poiquilocitosis se acompañan deLeer más…

La forma de anemia en la que parte de la hemoglobina contiene hierro en estado de Fe+++, siendo incapaz de combinarse con el oxígeno; el paciente puede presentar cianosis, aunque no esLeer más…

Es un trastorno sanguíneo genético en el que se hereda dos alelos diferentes anormales, uno para la hemoglobina S y otro para la hemoglobina C (HbSC). El trastorno se caracteriza por unaLeer más…

Es una anemia condicionada genéticamente por la que los eritrocitos contienen tanto hemoglobina S como hemoglobina D, con síntomas similares a los de una anemia de células falciformes leve.

Es una reacción tóxica que se experimenta por el ganado vacuno que ha comido serpentaria blanca o solidago, hierbas del pasto que contienen tremetona, una cetona; el producto químico tóxico se eliminaLeer más…

La enfermedad progresiva con degeneración de las astas anteriores, de los núcleos de nervios motores craneales y de los tractos piramidales.

El tipo de enfermedad por la que las células nerviosas que actúan sobre las células musculares se descomponen y dejan de funcionar. Esto afecta las actividades básicas como hablar, caminar, respirar yLeer más…