El grupo de síntomas asociados al efecto de una infección viral del sistema nervioso que presenta dolor y debilidad muscular, depresión y alteraciones sensoriales.

Es una forma infantil tardía de lipofuscinosis ceroide neuronal, se da entre los 2 y los 4 años de edad y se caracteriza por una acumulación anómala de lipofuscina. Comienza en formaLeer más…

Es un tipo de cáncer que comienza en las células plasmáticas (glóbulos blancos que producen anticuerpos): también se llama mieloma de células plasmáticas, mieloma múltiple, y mielomatosis.

La enfermedad cutánea hereditaria poco frecuente, comienza en la infancia afectando principalmente a las áreas de piel no cubiertas (Moritz K. Kaposi, dermatólogo austríaco, 1837-1902). La exposición a la luz del solLeer más…

La forma de osteoartrosis que afecta principalmente a niños que viven en China, Corea y Siberia oriental (Nikolai I. Kashin, ortopeda ruso, 1825-1872); E. V. Bek); se cree que es a causaLeer más…

El trastorno hereditario en el que se presenta una cantidad menor que lo normal de neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco muy importante para combatir las infecciones). Los lactantes con este trastornoLeer más…

La forma adulta de esfingolipidosis cerebral hereditaria (idiocia familiar amaurótica), se caracteriza por una degeneración cerebromacular, hipertonía y parálisis espástica progresiva (H. Kufs, psiquiatra alemán, 1871-1955).

Se dice del conjunto de síntomas que se desarrollan tras una fractura por compresión vertebral con lesión medular, entre ellos están el dolor en la columna, la neuralgia intercostal, cifosis y laLeer más…

La enfermedad en la que las arterias coronarias (vasos sanguíneos que llevan sangre y oxígeno al corazón) se estrechan o se impide el flujo de sangre. La causa de la enfermedad deLeer más…

La neumonitis por hipersensibilidad producida por la exposición a la levadura (Cryptostroma corticale), se encuentra en la corteza de los arces. El la persona susceptible, el trastorno puede ser agudo, y seLeer más…