enfermedad de Batten
La encefalopatía progresiva de los niños con alteraciones del metabolismo de los ácidos grasos poliinsaturados (Frederick E. Batten, neurooftalmólogo inglés, 1865-1918). Se presenta entre los 5 y los 10 años de edad,Leer más…
La encefalopatía progresiva de los niños con alteraciones del metabolismo de los ácidos grasos poliinsaturados (Frederick E. Batten, neurooftalmólogo inglés, 1865-1918). Se presenta entre los 5 y los 10 años de edad,Leer más…
La enfermedad inflamatoria crónica multisistémica grave de causa desconocida, que afecta en la mayoría de los casos a varones jóvenes y es caracterizada por uveítis grave y vasculitis de la retina HulusiLeer más…
El trastorno poco frecuente que hace que se inflamen los vasos sanguíneos. Los síntomas incluyen llagas en la boca y en los órganos sexuales, y otros problemas en la piel, inflamación enLeer más…
La enfermedad renal que se caracteriza por episodios recurrentes de hematuria macroscópica, proteinuria y depósitos granulares de IgA del mesangio glomerular (Jean Berger, urólogo francés, siglo XX); esta enfermedad por lo generalLeer más…
La demencia degenerativa de inicio presenil causada por el adelgazamiento de la materia blanca subcortical (Otto Binswanger, neurólogo alemán, 1852-1929); es asociada a múltiples ictus subcorticales.
Es una forma de carcinoma intraepidérmico (células escamosas), es caracterizado por una formación de costras pardo-rojizas descamativas que se asemejan a las placas de la psoriasis o las dermatitis. La enfermedad deLeer más…
Es una forma leve de tifus, se recidiva en una persona que parece haberse curado completamente de un episodio grave de la enfermedad (Nathan E. Brill, médico estadounidense, 1860-1925; Hans Zinsser, bacteriólogoLeer más…
La enfermedad renal causada por cambios inaparentes de la función renal, como la albuminuria y la presencia de gotitas lipídicas en los túbulos proximales. Afecta principalmente a niños pequeños, pero también ocurreLeer más…
El trastorno hereditario del desarrollo óseo durante la infancia, se manifiesta por dolor muscular, debilidad y pérdida de masa muscular, principalmente en las piernas (Mario Camurati, médico italiano, 1896-1948); los síntomas varíanLeer más…
El trastorno similar al linfoma pero sin células malignas reconocibles (Benjamin Castleman, anatomopatólogo estadounidense, 1906-1948), se caracteriza por aisladas de tejido linfoide e hiperplasia de ganglios linfáticos, generalmente en el área abdominalLeer más…