11Oct/18

enfermedad de Batten

La encefalopatía progresiva de los niños con alteraciones del metabolismo de los ácidos grasos poliinsaturados (Frederick E. Batten, neurooftalmólogo inglés, 1865-1918). Se presenta entre los 5 y los 10 años de edad,Leer más…

11Oct/18

enfermedad de Behçet

La enfermedad inflamatoria crónica multisistémica grave de causa desconocida, que afecta en la mayoría de los casos a varones jóvenes y es caracterizada por uveítis grave y vasculitis de la retina HulusiLeer más…

02Jun/19

enfermedad de Behcet

El trastorno poco frecuente que hace que se inflamen los vasos sanguíneos. Los síntomas incluyen llagas en la boca y en los órganos sexuales, y otros problemas en la piel, inflamación enLeer más…

11Oct/18

enfermedad de Berger

La enfermedad renal que se caracteriza por episodios recurrentes de hematuria macroscópica, proteinuria y depósitos granulares de IgA del mesangio glomerular (Jean Berger, urólogo francés, siglo XX); esta enfermedad por lo generalLeer más…

11Oct/18

enfermedad de Binswanger

La demencia degenerativa de inicio presenil causada por el adelgazamiento de la materia blanca subcortical (Otto Binswanger, neurólogo alemán, 1852-1929); es asociada a múltiples ictus subcorticales.

12Oct/18

enfermedad de Bowen

Es una forma de carcinoma intraepidérmico (células escamosas), es caracterizado por una formación de costras pardo-rojizas descamativas que se asemejan a las placas de la psoriasis o las dermatitis. La enfermedad deLeer más…

12Oct/18

enfermedad de Brill-Zinsser

Es una forma leve de tifus, se recidiva en una persona que parece haberse curado completamente de un episodio grave de la enfermedad (Nathan E. Brill, médico estadounidense, 1860-1925; Hans Zinsser, bacteriólogoLeer más…

12Oct/18

enfermedad de cambios mínimos

La enfermedad renal causada por cambios inaparentes de la función renal, como la albuminuria y la presencia de gotitas lipídicas en los túbulos proximales. Afecta principalmente a niños pequeños, pero también ocurreLeer más…

12Oct/18

enfermedad de Camurati-Engelmann

El trastorno hereditario del desarrollo óseo durante la infancia, se manifiesta por dolor muscular, debilidad y pérdida de masa muscular, principalmente en las piernas (Mario Camurati, médico italiano, 1896-1948); los síntomas varíanLeer más…

12Oct/18

enfermedad de Castleman

El trastorno similar al linfoma pero sin células malignas reconocibles (Benjamin Castleman, anatomopatólogo estadounidense, 1906-1948), se caracteriza por aisladas de tejido linfoide e hiperplasia de ganglios linfáticos, generalmente en el área abdominalLeer más…