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síndrome de Sturge-Weber

La enfermedad neurocutánea congénita que se caracteriza por un hemangioma capilar rojo vinoso sobre un dermatoma sensitivo de una rama del nervio trigémino (William A. Sturge, médico inglés, 1850-1919; Frederick P. Weber, médico inglés, 1863-1962). Se puede sufrir atrofia de la corteza cerebral, convulsiones generalizadas o focales, angioma de la coroides, glaucoma secundario, atrofia óptica y desarrollo de nuevos hemangiomas cutáneos. En oncología, trastorno congénito poco frecuente que afecta el cerebro, la piel y los ojos. Se presenta un crecimiento anormal de vaso sanguíneo en el nervio trigémino de la cara y las meninges (membranas que recubren) del cerebro. Este crecimiento anormal produce una coloración roja o púrpura de la piel (a veces llamada mancha de vino de Oporto), por lo general en un lado de la cara, y también puede causar convulsiones, dificultades de aprendizaje y glaucoma: también se llama SSW.