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púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

La afección poco frecuente por la que se forman coágulos en los vasos sanguíneos pequeños del cuerpo entero. Es posible que estos coágulos bloqueen el flujo de sangre y oxígeno a los órganos del cuerpo y que esto disminuya la cantidad de plaquetas que hay en la sangre. Los signos y síntomas de la púrpura trombocitopénica trombótica adquirida son los moretones púrpuras, las pequeñas manchas rojas o púrpuras en la piel, el sangrado, la anemia, la fiebre, el dolor de tórax, los problemas del sistema nervioso y los problemas de riñón. La púrpura trombocitopénica trombótica adquirida ocurre cuando el cuerpo comienza a producir anticuerpos contra una enzima llamada ADAMTS13, que participa en la coagulación sanguínea. A veces aparece debido a determinadas situaciones o enfermedades (como el embarazo, el cáncer, el lupus, la infección por el VIH o infecciones de otro tipo), ciertos medicamentos (como los que se administran durante la quimioterapia o la terapia con hormonas), o algunos procedimientos (como una cirugía o un trasplante de células madre). Por lo general, esta enfermedad se presenta en adultos: también se llama PTTa.