El registro que mantiene un investigador que dirige un ensayo clínico sobre los medicamentos en estudio. Este incluye muchos datos sobre cada medicamento, como el nombre, el número de lote, la fecha de vencimiento, la cantidad de medicamento recibido, usado, devuelto o desechado y la cantidad que queda. El DAR asegura que un ensayo clínico se realice de manera segura y correcta. La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) exige que se cumpla con el DAR: también se llama Registro de responsabilidad farmacológica.