Es un análogo de la hormona liberadora de gonadotropina, agonista administrado a concentraciones que desensibilizan la hipófisis en su respuesta frente a ella o a la hormona liberadora de gonadotropina exógena, inhibe de este modo la estimulación hipofisaria de la producción de hormona sexual por los ovarios o los testículos. Es usada en el tratamiento paliativo del cáncer avanzado de próstata, la endometriosis y los niños con pubertad precoz de origen central.