Se aplica a cualquier trastorno que se produce en una hemorragia (alteraciones vasculares, déficit de plaquetas o de factores de la coagulación, etc.).
En medicina, es una predisposición hereditaria a sufrir diversas anomalías caracterizadas por una hemorragia excesiva. Se define como una condición del organismo congénita o adquirida que predispone a sangrar de forma anómala, debido a una alteración de cualquiera de las cuatro fases de que consta el mecanismo fisiológico de la hemostasia: las diátesis hemorrágicas congénitas en cualquiera de las fases de la coagulación son enfermedades muy infrecuentes.