Es la aminoacidopatía de transmisión autosómica recesiva en la que está involucrada la biosíntesis de urea. Entre los signos clínicos se incluyen el retraso psicomotor, la hepatomegalia y la decoloración del cuerpo cabelludo.
Es la aminoacidopatía de transmisión autosómica recesiva en la que está involucrada la biosíntesis de urea. Entre los signos clínicos se incluyen el retraso psicomotor, la hepatomegalia y la decoloración del cuerpo cabelludo.
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