Es un subtipo de conexina codificada en el cromosoma 13q11-12. La mutación autosómica recesiva del gen que la codifica es la causa más frecuente de pérdida de audición congénita no sindrómica.
Es un subtipo de conexina codificada en el cromosoma 13q11-12. La mutación autosómica recesiva del gen que la codifica es la causa más frecuente de pérdida de audición congénita no sindrómica.
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