Es un tipo de cáncer raro compuesto por células de músculo liso, células de tejido conjuntivo y ciertos tipos de células inmunitarias. Este cáncer surge en cualquier parte del cuerpo, pero por lo general se presenta en el pulmón, el abdomen, la pelvis o en la parte de atrás del abdomen. Los tumores miofibroblásticos inflamatorios casi nunca se diseminan a otras partes del cuerpo, pero es muy probable que recidiven (vuelvan) después del tratamiento. Las células tumorales a veces tienen cierto cambio genético llamado translocación (parte de un cromosoma intercambia su posición con una parte de otro cromosoma). Los tumores miofibroblásticos inflamatorios a menudo se presentan en niños y adultos jóvenes. Son un tipo de sarcoma de tejido blando.