Es un rasgo dominante autosómico heredado el cual se caracteriza por una anomalía en el aclaramiento de las lipoporteínas de baja densidad, causado por un defecto de la actividad del receptor LDL.
Es un rasgo dominante autosómico heredado el cual se caracteriza por una anomalía en el aclaramiento de las lipoporteínas de baja densidad, causado por un defecto de la actividad del receptor LDL.
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